La glándula del timo

Written by Dr Oliver Jones

Last updated: noviembre 6, 2025
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La glándula del timo es un órgano linfoide rosado y lobulado, situado en la cavidad torácica y el cuello. En el adolescente, está implicado en el desarrollo del sistema inmunitario. Tras la pubertad, disminuye de tamaño y es reemplazada gradualmente por grasa.

Desde el punto de vista embriológico, la glándula del timo deriva de la tercera bolsa faríngea.

En este artículo, analizaremos la anatomía de la glándula timo: su estructura, su posición y su vasculatura.


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Posición anatómica y estructura

La glándula del timo tiene una forma plana y asimétrica, con una estructura lobulada. Los lóbulos están compuestos por una serie de folículos, que tienen un componente medular y otro cortical:

  • Porción cortical: ubicada periféricamente dentro de cada folículo. Está compuesta principalmente por linfocitos, sostenidos por células reticulares epiteliales.
  • Porción medular: ubicada en el centro de cada folículo. Contiene menos linfocitos que la corteza y un mayor número de células epiteliales. También están presentes los corpúsculos de Hassall, que son agrupaciones concéntricas de células reticulares epiteliales. Su función no está clara.

La glándula se localiza principalmente en el mediastino superior torácico, posterior al manubrio del esternón. Sin embargo, en algunos individuos, puede extenderse superiormente hacia el cuello —y alcanzar la glándula tiroides — e inferiormente hacia el mediastino anterior —situado delante del pericardio fibroso—.

Ilustración anatómica de la glándula del timo ubicada en el mediastino superior.

Fig. 1.0: Posición anatómica del timo en el mediastino superior.

Sistema vascular

La irrigación arterial de la glándula del timo se produce a través de las arterias intercostales anteriores y pequeñas ramas de las arterias torácicas internas. La sangre venosa drena hacia las venas braquiocefálica izquierda y torácica interna.

Relevancia clínica: Síndrome de DiGeorge

El síndrome de DiGeorge es un síndrome genético causado por la deleción de una parte del cromosoma 22. Los hallazgos clínicos varían mucho de una persona a otra. Las características más comunes del síndrome se pueden memorizar utilizando la mnemotecnia «CATCH»:

  • Defectos cardíacos congénitos
  • Una facies anormal
  • Aplasia tímica
  • Fisura palatina (cleft palate, en inglés)
  • Hipoparatiroidismo

Las personas con timo ausente o asplásico son susceptibles de contraer infecciones recurrentes debido a un sistema inmunitario subdesarrollado.

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