El tejido muscular posee una apariencia histológica única que le permite desempeñar su función. Existen tres tipos principales de músculo: Músculo esquelético: músculo estriado que está bajo el control voluntario del sistema nervioso somático. Sus características distintivas son las células cilíndricas y los múltiples núcleos periféricos. Cardíaco: músculo estriado que se encuentra únicamente en el corazón. Las características distintivas son la presencia de núcleos únicos y discos intercalares entre las células. Músculo liso: músculo no estriado que está controlado involuntariamente por el sistema nervioso autónomo. La característica distintiva es la presencia de un núcleo central fusiforme por célula. En este artículo, analizaremos la histología del músculo esquelético: su composición, su aspecto histológico y sus correlaciones clínicas. Pro Feature - 3D Model You've Discovered a Pro Feature Access our 3D Model Library Explore, cut, dissect, annotate and manipulate our 3D models to visualise anatomy in a dynamic, interactive way. Learn More Composición del músculo esquelético Una célula muscular está altamente especializada para su función. Una sola célula forma una fibra muscular, y su membrana superficial se conoce como sarcolema. Los túbulos T son exclusivos de las células musculares. Se trata de invaginaciones del sarcolema que conducen la carga eléctrica cuando la célula se despolariza. Las células musculares también poseen un retículo endoplasmático especializado, conocido como retículo sarcoplásmico, que contiene una gran reserva de iones de calcio. Los músculos también poseen una intrincada estructura de soporte de tejido conectivo. Cada fibra muscular está rodeada por una fina capa de tejido conectivo conocida como endomisio. Estas fibras se agrupan en haces conocidos como fascículos, que están rodeados por una capa de tejido conjuntivo denominada perimisio. Un músculo está formado por numerosos fascículos, que a su vez están rodeados por una gruesa capa de tejido conjuntivo conocida como epimisio. Aspecto ultraestructural del músculo esquelético El aspecto estriado de las fibras musculares esqueléticas se debe a la organización de dos proteínas contráctiles: la actina (filamento delgado) y la miosina (filamento grueso). La unidad funcional de contracción en una fibra muscular esquelética es el sarcómero, que se extiende desde la línea Z hasta la línea Z. Un sarcómero se divide en varias secciones: Línea Z: donde se anclan los filamentos de actina. Línea M: donde se anclan los filamentos de miosina. Banda I: contiene únicamente filamentos de actina. Banda A: del tamaño de un filamento de miosina, puede contener filamentos de actina superpuestos. Zona H: contiene únicamente filamentos de miosina. Un acrónimo útil es MHAZI: la línea M está dentro de la zona H, que está dentro de la banda A, mientras que la línea Z está dentro de la banda I. Adapted from work by OpenStax [CC BY 4.0], via Wikimedia Commons Fig. 1: Un sarcómero se mide de línea Z a línea Z. Modelo de filamento deslizante El modelo de filamento deslizante describe el mecanismo de contracción del músculo esquelético. Actina y miosina Las fibras musculares están formadas por dos proteínas contráctiles: la actina y la miosina. Los filamentos de miosina tienen muchas cabezas, que pueden unirse a sitios específicos en el filamento de actina. Los filamentos de actina están asociados con otras dos proteínas reguladoras: la troponina y la tropomiosina. La tropomiosina es una proteína larga que discurre a lo largo del filamento de actina y bloquea los sitios de unión de la cabeza de miosina. La troponina es una pequeña proteína que une la tropomiosina a la actina. Está compuesta por tres partes: Troponina I: se une al filamento de actina. Troponina T: se une a la tropomiosina. Troponina C: puede unirse a los iones de calcio. Acoplamiento excitación-contracción La estructura única de la troponina es la base del acoplamiento excitación-contracción: Cuando se produce la despolarización en una unión neuromuscular, esta se conduce a través de los túbulos T, lo que provoca una enorme entrada de iones de calcio desde el retículo sarcoplásmico al sarcoplasma. Este calcio se une a la troponina C, provocando un cambio en la conformación que aleja la tropomiosina de los sitios de unión de la cabeza de miosina en los filamentos de actina. Esto permite que la cabeza de miosina se una a la actina, formando un enlace cruzado. El golpe de potencia se produce entonces cuando las cabezas de miosina pivotan en un «movimiento de remo», desplazando la actina más allá de la miosina hacia la línea M. El ATP se une entonces a la cabeza de la miosina, lo que provoca que esta se desacople de la actina y permite que el proceso se repita. Por lo tanto, durante la contracción, la longitud de los filamentos no cambia. Sin embargo, la longitud del sarcómero disminuye debido al deslizamiento de los filamentos de actina sobre la miosina. La zona H y la banda I se acortan, mientras que la banda A mantiene la misma longitud. Esto acerca las líneas Z y provoca una disminución de la longitud total del sarcómero. Adapted from work by OpenStax [CC BY 4.0], via Wikimedia Commons Fig. 2: El modelo de filamentos deslizantes de la contracción muscular. Relevancia clínica – Distrofia muscular de Duchenne La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno genético recesivo ligado al cromosoma X en el que no se produce la distrofina, una proteína que ancla el sarcolema a los miofilamentos. Esto provoca que las fibras musculares se desgarren al contraerse, lo que causa debilidad y atrofia muscular progresivas. Tiene una aparición temprana, y los pacientes suelen depender de una silla de ruedas a los 12 años. Rate This Article